6 апреля 2026 года в Казахстане вступил в силу совместный приказ, предусматривающий продление пилотного проекта по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна» до 31 декабря 2026 года. Документ утверждён приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 марта 2026 года № 30 и Заместителя Премьер-Министра – Министра цифрового развития и искусственного интеллекта от 12 марта 2026 года № 140/НҚ.
При этом действие приказа распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года.
Пилотный проект направлен на:
- сокращение сроков регистрации лекарственных средств и медицинских изделий;
- упрощение административных процедур для бизнеса;
- повышение прозрачности регуляторных процессов;
- снижение административной нагрузки на заявителей;
- развитие цифровых сервисов и электронного взаимодействия государства и бизнеса.
В рамках пилотного проекта реализуется принцип «единого окна». Это означает, что все необходимые документы можно будет подать в электронном формате через единый цифровой интерфейс, без необходимости обращения в несколько государственных органов. Информационные системы уполномоченных ведомств будут интегрированы между собой, что ускорит и упростит процесс рассмотрения заявок.
Минздравом РК через веб-портал «электронного правительства» будет оказываться государственная услуга «Экспертиза, регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия и регистрация цены, внесение изменений в цену производителя, а также формирование Казахстанского национального лекарственного формуляра».
Срок оказания государственной услуги не превышает 100 рабочих дней.
В сроки оказания государственной услуги не входит:
- время восполнения некомплектности регистрационного досье;
- время предоставления услугополучателем документов и материалов по запросу на любом из этапов экспертизы;
- время организации и проведения инспекции.
Источник: uchet.kz
