Приказом министра здравоохранения от 24 февраля 2026 года утверждена новая редакция правил разработки и пересмотра клинических протоколов. Документ вводится в действие с 10 марта 2026 года.
Кто может инициировать разработку или пересмотр
Разработчиками клинических протоколов могут выступать:
-
научные организации в области здравоохранения (национальные центры, научные центры, НИИ);
-
организации высшего и послевузовского медицинского образования — с привлечением профильных НПО;
-
профессиональные медицинские ассоциации и общественные объединения, прошедшие аккредитацию на разработку, рецензирование и экспертизу клинических протоколов.
Инициатива должна сопровождаться указанием конкретных заболеваний, состояний или медицинских вмешательств с кодами МКБ.
Приоритизация — обязательный этап
Разработка или пересмотр протоколов осуществляется только после ежегодной приоритизации тем с учетом:
-
анализа медицинских несчастных случаев;
-
страховых случаев;
-
потребностей практического здравоохранения.
Рабочий орган проводит приоритизацию ежегодно:
-
с 1 августа по 1 ноября — сбор заявок;
-
до 1 декабря — формирование перечня приоритетных тем на следующий год;
-
до 15 декабря — представление результатов в профильный комитет комиссии для согласования.
Критерии включения в приоритетный перечень
В перечень могут быть включены темы при наличии следующих оснований:
-
отсутствие действующего клинического протокола при высоком спросе;
-
истечение срока действия протокола (5 лет с момента утверждения);
-
внедрение новых доказанных методов диагностики и лечения;
-
внедрение одобренных технологий здравоохранения с измеримым клиническим эффектом;
-
показатели реализации государственных программ;
-
неблагоприятная эпидемиологическая ситуация (включая эпидемии и пандемии);
-
решения Формулярной комиссии о включении или исключении препаратов из Казахстанского национального лекарственного формуляра;
-
предложения профессионального медицинского сообщества.
Дополнительные изменения
Также приказом утверждена типовая структура клинического протокола, что стандартизирует подход к разработке и экспертизе документов.
Приказ вводится в действие с 10 марта 2026 года, с ним можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-ministra-zdravoohraneniya-rk-ot-24-fevralya-2026-goda--15_10466 ↗️
Источник: Zakon.kz
