Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан издал приказ №317-НҚ от 3 июля 2025 года об отзыве регистрационного удостоверения на медицинское изделие «Матрица регенерации твердой мозговой оболочки Durepair» производства Medtronic Inc. (США).
Отзыв касается изделий следующих размеров: 2,5×2,5 см, 2,5×7,5 см, 5,0×5,0 см, 7,5×7,5 см и 10,0×12,5 см. Все изделия стерильны и предназначены для однократного применения. Регистрационное удостоверение: РК-ИМН-5№011588.
Основанием для отзыва послужило официальное письмо от ТОО «Медтроник Казахстан» (исх. №ЗТ-2025-02079385 от 23.06.2025). Документ подписан председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Б. Джусиповым.
Решение принято в рамках обеспечения безопасности медицинских изделий на рынке Казахстана.
Источник: GOV.KZ
