Как сообщает Министерство здравоохранения Республики Казахстан, за два года работы системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств удалось обеспечить прозрачность фармацевтического рынка, наладить контроль за движением препаратов в режиме реального времени и выявить тысячи нарушений, связанных с незаконным оборотом лекарств.
До внедрения обязательной маркировки фармацевтический рынок оставался уязвимым для нелегального оборота продукции, что создавало риски для пациентов и приводило к потерям бюджетных поступлений.
С 1 июля 2024 года каждая упаковка лекарственного средства, поступающая в обращение на территории Казахстана, маркируется уникальным кодом Data Matrix. Это позволило обеспечить полную прослеживаемость препарата на всех этапах — от производства или импорта до реализации конечному потребителю. По данным Минздрава, благодаря внедрению цифровой маркировки дополнительные поступления в бюджет превысили 20 млрд тенге.
Сегодня система охватывает все ключевые звенья фармацевтического рынка. В ней зарегистрированы 135 отечественных и 237 иностранных производителей лекарственных средств, 357 импортеров, 765 оптовых реализаторов, 5 123 аптечные организации, 4 785 медицинских организаций и 1 823 поставщика в рамках системы обязательного социального медицинского страхования. Данные обо всех участниках рынка доступны регулятору в режиме реального времени, что позволяет исключить расхождения, характерные для традиционных методов учета.
За два года в системе было промаркировано около 1 млрд упаковок лекарственных препаратов. Из них порядка 604 млн составили импортные лекарственные средства, около 400 млн — продукция отечественных производителей. Более 457 млн упаковок уже выведены из оборота и реализованы конечным потребителям.
Одним из наиболее значимых результатов внедрения цифровой маркировки стало автоматическое выявление нарушений. Как сообщили в Министерстве здравоохранения, система зафиксировала более 25 тысяч случаев перепродажи в аптеках лекарств, предназначенных для бесплатного лекарственного обеспечения.
Ранее подобные нарушения — повторная продажа уже реализованных препаратов, подмена упаковок или незаконное изменение сроков годности — выявлялись преимущественно в ходе контрольных проверок. Теперь система автоматически фиксирует такие случаи и оперативно направляет информацию уполномоченным органам для принятия мер.
В Минздраве отмечают, что цифровая маркировка фактически стала инструментом непрерывного онлайн-мониторинга фармацевтического рынка. Система позволяет видеть реальные объемы импорта и отечественного производства, отслеживать путь каждой упаковки лекарственного средства и выявлять аномальные или потенциально рискованные операции еще до поступления обращений от граждан.
Источник: GOV.KZ
