Приказом Комитета медицинского и фармацевтического контроля № 120-НҚ от 18.02.2025 отзываются решения о государственной регистрации трех медицинских изделий. Основание: справка по результатам внутреннего контроля РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан №-25/2463-И от 4 сентября 2024 года, письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан исх.№09-07-2080/3401 от 13 сентября 2024 года.
Перечень решений о регистрации медицинских изделий, подлежащих отзыву
|
№ |
№ решения о государственной регистрации |
Номер регистрационного удостоверения
|
Дата регистрации |
Наименование медицинских изделий |
Производитель, страна |
||
|
1 |
N071549 |
№ РК МИ (ИМН) -0№027695 |
14.02.2024 |
Раствор Натрия хлорида 0,9%, стерильный |
Товарищество с ограниченной ответственностью «Шортандинская центральная районная аптека №9», Казахстан |
||
|
2 |
N071550 |
№ РК МИ (ИМН)-0№027696 |
14.02.2024 |
Вода очищенная дистиллированная, стерильная |
Товарищество с ограниченной ответственностью «Шортандинская центральная районная аптека №9», Казахстан |
||
|
3 |
N071545 |
|
14.02.2024 |
Антисептическое средство «Перекись водорода 3%» |
Товарищество с ограниченной ответственностью «Шортандинская центральная районная аптека №9», Казахстан |
Источник: КМФК
