В Москве в эти дни проходит Десятая GMP-конференция «Регулируя сегодня – создаем стабильное завтра». Ее деловая программа охватывает широкий спектр вопросов, связанных с обеспечением качества при производстве лекарственных средств, регуляторикой, межведомственным и международным взаимодействием в фармацевтической отрасли. На сессии «Общий рынок лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС» обсуждались изменения в процедурах регистрации в контексте перехода к единому рынку Евразийского экономического союза. В ходе дискуссии руководитель Управления фармацевтического инспектората и интеграции Министерства здравоохранения Республики Казахстан Жанар Копешовна Ордабекова отметила, что Казахстан поддерживает унификацию и упрощение процедур регистрации, которые должны быть полностью реализованы к 2025 году. Однако, она высказала опасения относительно потенциальных рисков для фармацевтического рынка Казахстанга, включая снижение доступности лекарств и негативное влияние на местное производство, если национальная процедура регистрации будет полностью отменена. Спикер подчеркнула, что сохранение национальной процедуры имеет ключевое значение для обеспечения бесперебойного функционирования рынка и национальной безопасности, как это принято в развитых странах и даже в Европейском Союзе, где национальная регистрация сосуществует с общими процедурами. В связи с этим, по словам спикера, Казахстан предлагает сохранить национальную процедуру параллельно с процедурами ЕАЭС, что позволит обеспечить стабильность фармацевтической отрасли и оперативное реагирование в кризисных условиях.
Подробнее на: https://t.me/pharmnewskz/5660
