Приказом и.о. Министра здравоохранения РК внесены изменения в Правила оборота биологически активных добавок к пище.
Так в новой редакции, отмечается, что розничная реализация БАД в республике осуществляется через аптеки, аптечные пункты, специализированные магазины и торговую сеть, соответствующие требованиям приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан.
Если при реализации БАД допущено нарушение, приведшее к приобретению им опасных свойств, БАД не подлежат реализации и направляются на соответствующую экспертизу, по результатам которой БАД утилизируются или уничтожаются.
Информация о БАД на этикетках, в инструкциях или рекомендациях по применению, прилагаемых к каждой единице потребительской тары наносится в соответствии с требованиями технического регламента Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 года № 881.». Маркировка БАД наносится на государственном и русском языках в соответствии с требованиями Закона Республики Казахстан «О языках в Республике Казахстан» и технического регламента Таможенного союза «Пищевая продукция в части маркировки» (ТР ТС 022/2011), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 года № 881.».
Также изменены требования к транспортировке, хранению и утилизации БАДов. С документом можно ознакомиться на нашем портале по ссылке: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz--r-dsm-66-ot-22-iyulya-2022-goda_6483
Приказ вводится в действаие 08.08.2022 г.
Источник: pharmnewskz.com
