Приказы МЗ РК
– Внесены изменения в правила проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2023 года № 99 внесены изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий». Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования (Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 8 июня 2023 г.).
Подробнее с документом можно ознакомиться на нашем портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-mz-rk-ot-2-iyunya-2023-goda--99_7375
– Внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2023 года № 94 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий». Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования (Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 8 июня 2023 г.).
Подробнее с приказом можно ознакомиться на нашем портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-mz-rk-ot-2-iyunya-2023-goda--94_7372
Источник: Казфармвестник
