2024 жылдың 1 шілдесінен бастап Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды міндетті түрде таңбалау енгізіледі. Ол осы күннен кейін ғана өндірілген бірқатар тауарларға қатысты болады.
Мыналар таңбалауға жатады:
жұлдыру таблеткалары және жөтелге арналған таблеткалар;
алкоголь тұнбалары;
алкоголь концентрациясы 80% және одан да көп денатуратталмаған этил спирті;
адам қанынан алынған препараттар;
емдік, профилактикалық немесе диагностикалық мақсаттар үшін дайындалған жануарлардың қаны;
иммундық сарысулар, қанның басқа фракциялары және иммунологиялық өнімдер, өзгертілген немесе модификацияланбаған, оның ішінде биотехнология арқылы алынған;
вакциналар, токсиндер, микроорганизмдер культуралары (ашытқылардан басқа) және ұқсас өнімдер;
модификацияланған немесе модификацияланбаған жасуша дақылдары;
дәрілік формаларға (оның ішінде трансдермальды жүйе түріндегі дәрілік заттарды) немесе бөлшек саудада сатуға арналған пішіндерге немесе қаптамаға салынған емдік немесе профилактикалық мақсаттағы аралас немесе аралас емес өнімдерден тұратын дәрілік заттар;
радиографиялық зерттеулерге арналған контраст агенттері;
пациенттерге енгізуге арналған диагностикалық реагенттер;
гормондар, 2937 тауар позициясының басқа қосылыстары немесе спермицидтер негізіндегі химиялық контрацептивтер;
хирургиялық араласу немесе физикалық тексеру кезінде дене бөліктеріне майлаушы ретінде немесе дене мен медициналық аспаптар арасында байланыстырушы зат ретінде медициналық қолдануға арналған гель түріндегі препараттар;
сулы дистилляттар немесе эфир майларының сулы ерітінділері;
сабын немесе дәрілік қоспалары бар тауар позициясының басқа өнімдері;
сусабындар;
белсендірілген көмір.
«Дәрілік заттарды таңбалау және қадағалау олардың өмірлік циклін бақылау, фармакологиялық қадағалаудың тиімділігін арттыру, заңсыз айналымының алдын алу мақсатында енгізіледі», - делінген ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің сайтында.
Дереккөз: GxP News
