Еуразиялық экономикалық комиссия алқасы Еуразиялық экономикалық одақтың фармакопеясына дәрілік заттардың сапасына бірыңғай көзқарасты қамтамасыз етуге бағытталған өзгерістерді қабылдады. Бұл өзгерістер 2025 жылдың 1 қаңтарынан бастап күшіне енеді және 46-дан астам жаңа фармакопеялық монографияларды қамтиды.
Фармакопеялық монографиялар Одаққа мүше мемлекеттердің ұлттық фармакопеяларын ескере отырып әзірленді және жалпы және жеке фармакопеялық монографияларды үйлестіру жұмыстарының нәтижесі болып табылады. Ветеринариялық дәрілік заттардың тіркеу деректерін ЕАЭО фармакопеясына сәйкес келтіруге қатысты басқа да өзгерістер бар.
Қазіргі уақытта ЕАЭО Фармакопея комитеті Еуразиялық экономикалық одақ Фармакопеясының I томының төртінші бөлігіне 50-ден астам жалпы мақалалар жобасын дайындады. Еуразиялық экономикалық комиссияның сайтында жалпы баптар жобаларының алдын ала талқылауы өтуде.
Еуразиялық экономикалық комиссияның Алқасы бекіткен Еуразиялық экономикалық одақтың Фармакопеясына енгізілген өзгерістер ЕАЭО мемлекеттері үшін дәрілік заттардың сапасын бағалаудың бірыңғай тәсілін құруға бағытталған. Жаңа жалпы фармакопеялық монографияларды енгізу дәрілік заттарды сынау әдістерін стандарттауды қамтамасыз етеді және олардың сапасы мен тиімділігін арттырады. Фармакопеялық монографияларды үйлестіру бойынша жұмыс жалғасуда және ұсынылған өзгерістер 2025 жылдың 1 қаңтарынан бастап күшіне енеді. Бұл ЕАЭО-ға мүше мемлекеттер аумағында фармация және денсаулық сақтау саласындағы бірыңғай стандарттарды қамтамасыз етеді.
Дереккөз: eec.eaeunion.org
