Логотип

Национальным центром экспертизы проводится три уровня контроля, которые обеспечивают качество и безопасность медпрепаратов

14 сентября в г. Алматы состоялся пресс-тур по лабораториям Испытательного центра РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (НЦЭЛС), во время которого представители СМИ в рамках пресс-тура увидели как проходит процесс проведения испытаний медпрепаратов до их поступления в аптечную сеть.

По словам уполномоченного представителя по вопросам ЕАЭС (Евразийский экономический союз) Акмарал Кабденовой, «своевременная и качественная экспертиза лекарственных средств является обязательным условием в обеспечении населения Казахстана безопасными, эффективными и качественными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями».

Директор Испытательного центра Татьяны Абрамова сообщила, что в лабораториях проводятся физико-химические, иммунобиологические, токсикологические, микробиологические и другие испытания с целью недопущения на рынок медикаментов, несоответствующих требованиям государственной фармакопеи Республики Казахстан.

В общей сложности Центр располагает более 1000 единицами оборудования для контроля качества и безопасности лекарственных препаратов. Помещения и рабочие зоны лабораторий оборудованы в соответствии с требованиями международных стандартов и не уступают по своему оснащению европейским аналогам.

В 2015 году Испытательному центру выдан аттестат аккредитации EDQM/MJA-093 (European Directorate for the Quality of Medicine) по физико-химическим испытаниям лекарственных препаратов, а в июле 2018 года Центр прошел успешный аудит со стороны EDQM с целью подтверждения действующего аттестата и расширения области аккредитации в части физико-химических испытаний, изделий медицинского назначения и биологических испытаний лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. Кроме того, Центр получил статус ассоциированного члена Общей Европейской Сети Официальных лабораторий по контролю качества лекарственных препаратов OMCL (GEON), что свидетельствует о его соответствии требованиям международного стандарта ISO/IEC 17025 и директивам EDQM.

navipharm
О компании | WinPrice | Акции | Наши партнеры | Архив ЭМИТИ Pharm | Вакансии | Контакты | Для поставщиков
ЭМИТИ Интернешнл
ЭМИТИ Интернешнл